{"product_id":"synvisc-mono-1-x-2-ml","title":"Synvisc Mono 1x 2,0 мл","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eОписание за \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/synvisc\" title=\"Synvisc | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eSynvisc\u003c\/a\u003e Mono\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20 е наличен като\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eопаковка от 2 мл.\u003cbr\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eопаковка от 6 мл.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003eHylan G-F 20 е стерилна, пирогенна, еластовискозна течност, съдържаща Hylan-A и Hylan-B полимери, произведени от високочист авиарен екстракт. Хиланите са производни на хиалуронан (натриева сол на хиалуроновата киселина) и се състоят от повтарящи се дисахаридни единици на N-ацетилглюкозамин и натриев глюкуронат. Средното молекулно тегло на Hylan A е приблизително 6 000 000 Далтон, а Hylan B е хидратиран гел. Hylan G-F 20 съдържа Hylan A и Hylan B (8,0 mg ± 2,0 mg на мл) в буфериран физиологичен разтвор на натриев хлорид (pH 7,2 ± 0,3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eХАРАКТЕРИСТИКИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20 е биологично подобен на хиалуронан. Хиалуронанът е компонент на синовиалната течност и отговаря за нейната вискозно-еластичност. Механичните (еласто-вискозни) свойства на Hylan G-F 20 обаче превъзхождат тези на синовиалната течност и на разтвори на хиалуронан с подобна концентрация. При честота 2,5 херца Hylan G-F 20 има еластичност (G’: фактор на поглъщане на удар) от 111 ± 13 Паскала (Pa) и вискозитет (G’’: фактор на отдаване на удар) от 25 ± 2 Pa. При честота 2,5 херца еластичността и вискозитетът на синовиалната течност на коляното при 18- до 27-годишни, измерени с подобен метод, са били G’ = 117 ± 13 Pa и G’’ = 45 ± 8 Pa. Хиланите се разграждат в организма по същия начин като хиалуронана; продуктите на разграждане не са токсични.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРИЛОЖЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHylan G-F 20\u003cbr\u003e• служи като временно заместител или допълнение на синовиалната течност. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• е показан за пациенти във всички стадии на ставното заболяване.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• показва най-ефективен ефект при пациенти, които активно и редовно движат засегнатите стави. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eредовно да се движат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Терапевтичният ефект на Hylan G-F 20 се основава на вискосуплементацията, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпроцес, при който физиологичните и реологичните условия на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eвъзстановяване на артротична ставна тъкан.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВискосуплементацията с Hylan G-F 20 е терапия за облекчаване на болката и физическите оплаквания, като позволява подобрена подвижност на ставите. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn-vitro\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-Изследвания са показали, че Hylan G-F 20 защитава хрущялните клетки от определени физични и химични увреждания.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпредназначен само за интраартикуларна употреба от лекар за лечение на болки, свързани с дегенеративно заболяване на коляното, тазобедрената става, глезена или рамото.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eе предназначен само за интраартикуларно приложение от лекар за лечение на болка, свързана с дегенеративно ставно заболяване на коляното.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При наличие на венозни или лимфни застои в засегнатия крайник, Hylan G-F 20 не трябва да се инжектира в ставата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 не трябва да се прилага при инфектирани или силно възпалени стави или при пациенти с кожни заболявания или инфекции в областта на инжекцията. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F-20 не трябва да се прилага при пациенти с известна свръхчувствителност (алергия) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда се прилага срещу хиалуронан (натриев хиалуронат).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не инжектирайте интраваскуларно.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не инжектирайте екстраартикуларно и не в синовиалната тъкан или капсулата. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eСтранични ефекти в областта на инжекцията могат да се появят особено ако \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИнжектиране на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eне е строго интраартикуларна.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Дезинфектанти, съдържащи четвъртични амониеви соли, могат да предизвикат утаяване \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eподпомагат действието на хиалуронан. Затова не трябва да се използват едновременно, например за подготовка на кожата за процедурата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРЕДПАЗНИ МЕРКИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При наличие на обширен интраартикуларен излив преди инжекцията, Hylan G-F 20 не трябва да се прилага.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Както при всяка инвазивна процедура в ставата, на пациента се препоръчва да избягва натоварващи дейности за няколко дни след инжекцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 не е тестван при бременни жени и деца под 18 години.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Hylan G-F 20 съдържа малки количества птичи протеин и трябва да се избягва при пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eда реагират свръхчувствително към това, не трябва да се прилага.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Странични ефекти, засягащи ставата, в която е направена инжекцията: След инжектиране на Hylan G-F 20 в ставата могат временно да се появят болка и\/или подуване и\/или излив в областта на инжекцията. Случаи на остра възпалителна реакция, характеризираща се със ставна болка, подуване, излив и понякога затопляне или скованост на ставата, са наблюдавани след интраартикуларна инжекция на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc или Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнаблюдавани. Изследването на синовиалната течност показва асептична течност без кристали. Тази реакция често отговаря в рамките на няколко дни на лечение с нестероиден противовъзпалителен препарат (НСПВП), интраартикуларни стероиди и\/или артроцентеза, като клинична полза от лечението може да има дори след възникналите реакции.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инфекции на ставата не са наблюдавани в нито едно клинично проучване с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\/Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи се използваха само рядко в терапевтичната практика с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eсъобщава.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Реакции на свръхчувствителност, включително анафилактична реакция, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eанафилактоидна реакция, анафилактичен шок и ангиоедем също са били \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнаблюдавани.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• От въвеждането на продукта на пазара са известни следните системни събития, които са редки \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eслед прилагане на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eмогат да се появят: кожен обрив (Rash), уртикария (Urtikaria), сърбеж, треска, гадене, главоболие, замайване, втрисане, мускулни спазми, парестезия (неприятни усещания като мравучкане), периферни отоци, неразположение, затруднено дишане, зачервяване и подуване на лицето.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролирани клинични проучвания не показаха статистически значими разлики в броя или вида на системните нежелани реакции между групата пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили, и контролната група.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Контролираното клинично проучване с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха сравним брой и вид на нежеланите реакции между групата пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили, и контролната група, която е получила плацебо.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не използвайте Hylan G-F 20, ако опаковката вече е отворена или повредена.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Съдържанието на спринцовката трябва да се използва веднага след отваряне на опаковката. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Отстранете синовиалната течност и изливите преди инжектиране на Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжектирайте при стайна температура.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Избягвайте докосване на буталото, когато изваждате спринцовката от блистера (или \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eот таблета) искате да вземете. Докосвайте само тялото на спринцовката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При прилагане използвайте строго асептични методи и бъдете \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eбъдете особено внимателни при свалянето на предпазната капачка.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Завъртете предпазната капачка преди да я свалите. По този начин минимизирате \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eИзтичане на продукта.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Използвайте подходящ размер на иглата:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e– 18 до 22 Gauge\u003cbr\u003eИзползвайте подходяща дължина на иглата според ставата, която се лекува.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e– 18 до 20 Gauge\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• За да осигурите най-добро уплътнение на иглата и да предотвратите изтичане по време на приложение, държете здраво Luer-Lock връзката на спринцовката, докато завивате иглата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Избягвайте прекомерно завиване или прилагане на лостова сила при закрепване на иглата към спринцовката или при сваляне на предпазителя на иглата, тъй като това може да доведе до счупване на върха на иглата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Инжектирайте само строго вътреставно и, ако е необходимо, под образна контрола, особено при стави като тазобедрена и раменна става.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Съдържанието на една спринцовка е предназначено само за еднократна употреба. Препоръчителната доза съответства на инжектиране на пълното съдържание (2 мл при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи 6 мл при \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e) в спринцовка. Неизползваното \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\/Synvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eтрябва да се изхвърли.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Спринцовката и\/или иглата не трябва да се използват повторно. Повторната употреба на спринцовки, игли и\/или остатъци от продукт от вече използвани спринцовки води до загуба на стерилност. Това може да доведе до замърсяване на продукта и\/или непълно лечение.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• При използване на рентгеново проследяване могат да се използват йонни и неионни контрастни вещества. За 2 мл Hylan G-F 20 може да се използва максимум 1 мл контрастно вещество.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e• Не стерилизирайте повторно Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНСТРУКЦИИ ЗА ДОЗИРАНЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДозировката на Hylan G-F 20 зависи от ставата, която се лекува.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eАртроза на колянната става:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителното лечение се състои от 3 седмични интраартикуларни инжекции по 2 мл всяка. За постигане на максимален ефект е необходимо да се приложат всички 3 инжекции. Препоръчителната максимална доза е 6 инжекции в рамките на шест месеца, с интервал от поне четири седмици между лечебните серии.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПрепоръчителното лечение се състои в интраартикуларна инжекция от 6 мл. Инжекцията може да се повтори шест месеца след първата, ако симптомите на пациента го налагат.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eАртроза на тазобедрената става\/горната глезенна става\/ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eРаменна става:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКато начално лечение се препоръчва еднократна инжекция от 2 мл. Ако след тази инжекция не настъпи адекватно облекчение на симптомите, се препоръчва прилагането на втора инжекция от 2 мл. Клинични данни показват, че пациентите се възползват от втората инжекция, ако тя се приложи в рамките на един до три месеца след първата.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЕФЕКТА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eЛечението с Hylan G-F 20 действа само локално в ставата; не предизвиква общ системен ефект.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъобщава се, че ефектът при пациенти, които реагират на лечението, обикновено продължава до 26 седмици, но е наблюдавана както по-кратка, така и по-дълга продължителност на действието. Освен това проспективни клинични данни при пациенти с артроза на коляното показват лечебен ефект до 52 седмици след еднократен лечебен цикъл с три \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-инжекции показват.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eПроспективни клинични данни при пациенти с гонартроза след еднократна инжекция от \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eнамаление на болката до 52 седмици, както и свързани подобрения по отношение на подвижността и функцията.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eКлинични данни от двойно-сляпо, рандомизирано, контролирано проучване при пациенти с гонартроза показват, че в сравнение с плацебо има статистически значимо и клинично значимо намаление на болката. Общо 253 пациенти бяха лекувани (124 получиха \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eи 129 получиха плацебо). През 26 седмици пациентите под лечение с \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха средна процентна промяна на болката спрямо началната стойност от 36 %, докато пациентите в плацебо групата показаха средна процентна промяна на болката спрямо началната стойност от 29 %.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eДопълнителни перспективни клинични данни от две многоцентрови, отворени проучвания при пациенти с гонартроза след еднократна инжекция на \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eпоказаха статистически значимо подобрение в облекчаването на болката до 52 седмици в сравнение с началната стойност.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВ първото проучване 394 пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили статистически значима промяна в подточката WOMAC A1 - болка при ходене (-28 ± 19,89 мм по 100 мм Визуална аналогова скала, VAS) от началото на лечението до седмица 26. Освен това бяха наблюдавани статистически значими промени спрямо началната стойност в резултатите от WOMAC A1 и WOMAC A, B и C през всички шест наблюдавани периода между седмица 1 и седмица 52, които демонстрираха подобрения при болка при ходене и болка (WOMAC A1 -32,7 ± 19,95 мм; WOMAC A -29,18 ± 19,158 мм), подвижност (WOMAC B -25,77 ± 22,047 мм) и функция (WOMAC C -25,72 ± 19,449 мм) за 52 седмици.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eВъв второто проучване 571 пациенти, които \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eполучили статистически значимо подобрение на болката за 26 седмици, измерено чрез устен въпросник за болка (Verbal Pain Questionnaire, VPQ). Средната оценка за болка се подобри от 3,20 в началото на лечението до 2,24 при посещението в седмица 26, като 64,6 % от пациентите постигнаха облекчение на болката. Вторичните крайни точки показаха статистически значимо подобрение в резултатите от VPQ при всички наблюдавани периоди от 1 до 52 седмици, като средните резултати от VPQ спаднаха от 3,20 в началото на лечението до 2,26 при посещението в седмица 52 и 61,5 % от пациентите постигнаха облекчение на болката.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСЪДЪРЖАНИЕ НА мл \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(Hylan G-F 20)\u003cbr\u003e1 мл съдържа: 8,0 mg Hylan, 8,5 mg натриев хлорид, 0,16 mg динатриев хидрогенфосфат, 0,04 mg натриев дихидрогенфосфат, вода за инжекционни цели q.s.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eФОРМА НА ПРЕДСТАВЯНЕ\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eСъдържанието на спринцовките е стерилно и без пирогени. Съхранявайте при температура между +2 °C и +30 °C.\u003cbr\u003eНе замразявайте.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eдоставя се в стъклена спринцовка от 2,25 мл, съдържаща 2 мл Hylan G-F 20. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSynvisc-One \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eдоставя се в стъклена спринцовка от 10 мл, съдържаща 6 мл Hylan G-F 20.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eИнформирайте пациента преди инжекцията, че Synvisc и Synvisc-One се произвеждат от високо пречистена хиалуронова киселина с авиарен произход.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi-Aventis GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873526100,"sku":"144","price":64.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synvisc-mono-sanofi-aventis-deutschland-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-847719.jpg?v=1772216091","url":"https:\/\/stakonmed.com\/bg\/products\/synvisc-mono-1-x-2-ml","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}