{"title":"Synocrom","description":"","products":[{"product_id":"synocrom-1-x-2-ml","title":"Synocrom 1x 2,0 ml","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eMode d'emploi pour \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/synocrom\" title=\"Synocrom | Injections articulaires | StakonMed\"\u003eSynocrom\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e1. But d'utilisation et domaine d'application\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit est un dispositif médical destiné à un usage humain et est injecté dans les articulations synoviales (genou, hanche, cheville et épaule) afin de restaurer les propriétés viscoélastiques naturelles du liquide synovial (viscosupplémentation). Il est indiqué pour le traitement de la douleur et en cas de mobilité réduite due à des modifications dégénératives ou traumatiques des articulations synoviales (ostéoarthrose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2. Description\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit se compose d'une solution stérile, isotonique et viscoélastique pour usage intra-articulaire et est présenté en seringue préremplie. Chaque seringue préremplie contient 2 ml de solution viscoélastique. 1 ml du produit contient : 10 mg (1 %) d'hyaluronate de sodium ainsi que du chlorure de sodium, du phosphate monohydrogéné de sodium, de l'acide citrique et de l'eau pour préparations injectables. Le produit est livré stérile et est destiné à un usage unique. Le produit est stérilisé à la vapeur dans son emballage blister (barrière stérile). Aucun ingrédient ni matière première d'origine animale n'est utilisé pour la fabrication du produit. Le produit ne contient pas de principes actifs médicamenteux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3. Mode d'administration et posologie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSortez la seringue préremplie de son emballage stérile, dévissez délicatement le capuchon en caoutchouc du connecteur Luer-Lock, fixez une aiguille appropriée et verrouillez-la par une légère rotation. Tenez la seringue pendant l'administration comme illustré dans la figure 1. Selon la taille de l'articulation, jusqu'à 2 ml peuvent être administrés intra-articulairement. Pour une application au genou, 3 à 5 injections du produit à intervalle hebdomadaire sont recommandées. Pour la hanche, les chevilles et les épaules, 1 à 5 injections peuvent être nécessaires ; l'expérience clinique et l'amélioration observée chez le patient doivent guider le nombre d'applications. Plusieurs articulations peuvent être traitées simultanément et les cycles de traitement peuvent être répétés. Pour éviter les infections intra-articulaires, l'injection doit être réalisée dans des conditions strictement aseptiques. Il est recommandé d'appliquer une poche de glace sur l'articulation traitée pendant 5 à 10 minutes après l'administration du produit afin de prévenir douleurs et gonflements.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e4. Propriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eChez les patients atteints de maladie articulaire dégénérative (ostéoarthrose), la viscoélasticité du liquide synovial est fortement altérée. Cela entraîne une charge mécanique sur l'articulation et une dégradation du cartilage articulaire, ce qui limite la mobilité articulaire et provoque des douleurs. Les propriétés lubrifiantes et amortissantes de ce produit contribuent à réduire la douleur et à améliorer la mobilité articulaire. Après un cycle de traitement de trois à cinq injections intra-articulaires, cet effet peut durer plusieurs mois.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5. Contre-indications et interactions possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants. Étant donné que ce produit est injecté intra-articulairement, les patients atteints d'arthrite bactérienne doivent être exclus du traitement afin d'éviter d'éventuelles complications. À ce jour, aucune information n'est disponible concernant des interactions indésirables avec d'autres thérapies administrées intra-articulairement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e6. Effets secondaires et événements indésirables\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAprès l'administration, des symptômes locaux peuvent apparaître dans l'articulation traitée (douleur, sensation de chaleur, rougeur et gonflement). Avec des produits comparables, les événements indésirables suivants ont été rapportés : douleurs articulaires légères à modérées, dans de rares cas éruption cutanée, épanchements articulaires aseptiques, prurit et crampes musculaires. Dans des cas très rares, les événements indésirables suivants ont également été observés : réactions allergiques, choc anaphylactique, hémarthrose, phlébite, pseudosepsie, réactions inflammatoires aiguës graves (RIAA), nasopharyngite, raideur articulaire, tendinite, bursite, fièvre et myalgies.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e7. Mises en garde\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit être administré que par des médecins formés à l'injection intra-articulaire. Ils doivent également être familiers avec tous les risques immunologiques et autres pouvant être associés à l'utilisation de matériaux biologiques. Le produit n'a pas été étudié chez les femmes enceintes ni chez les enfants\/adolescents de moins de 18 ans. Conserver le produit hors de la vue et de la portée des enfants. Le produit est destiné à un usage unique ; la seringue ne doit pas être resterilisée après usage. La réutilisation du produit présente un risque potentiel d'infection pour le patient et l'utilisateur. Ne pas utiliser si la barrière stérile (emballage blister) est ouverte et\/ou endommagée. Ne pas utiliser de seringue dont le capuchon de protection est ouvert ou déplacé dans l'emballage stérile (blister). Ne pas utiliser après la date de péremption. Les patients doivent être encouragés à ménager les articulations traitées pendant 24 heures après chaque injection (sans toutefois les immobiliser complètement) afin d'éviter une surcharge.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e8. Conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConserver le produit à température ambiante (2–25 °C) et le protéger du gel et de l'humidité. Tailles de conditionnement : 1, 3, 5 ou 50 seringues préremplies\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e9. Date de l'information\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e05\/2015\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAUSCH \u0026 LOMB GmbH Surgical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355881095508,"sku":"143","price":19.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synocrom-bausch-lomb-gmbh-surgical-gelenkspritzen-stakonmed-309145.jpg?v=1772216007"}],"url":"https:\/\/stakonmed.com\/fr\/collections\/synocrom.oembed","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}