{"product_id":"recosyn-uno-ultra-1-x-4-8-ml","title":"Recosyn Uno Ultra 1x 4,8 ml","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUno ultra\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSodium hyaluronate intra-articulaire\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient une seringue préremplie avec un hydrogel d'hyaluronate de sodium hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne sans modification génétique, de haut poids moléculaire, utilisé pour améliorer la viscosité dans le tissu conjonctif intra-articulaire. Il a subi une stérilisation à la vapeur pour produits injectables et est non pyrogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit contient 1 ml de solution tampon phosphate aqueuse physiologique avec 25 mg de Na\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etriumhyaluronate. L'hydrogel de hyaluronate de sodium se trouve dans une solution faible, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esolution saline tamponnée au phosphate stérile, isotonique et apyrogène avec un pH de 7,2 (6,8 – 7,4) en volume suffisant pour l'injection. Le volume de remplissage d'une seringue préremplie est de 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes composants chimiques sont listés dans le tableau à droite (poids par volume en mg de substance par 1 ml d'hydrogel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePropriétés et mode d'action\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComposant essentiel du liquide synovial sain est le glycosaminoglycane largement répandu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enoglykan Acide hyaluronique. Ce biopolymère naturel assure la viscoélasticité et permet, grâce à ses propriétés lubrifiantes et amortissantes, des mouvements physiologiques sans douleur ; il nourrit également le cartilage. Le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRecosyn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUno ultra \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele sodium hyaluronate contenu est un sel d'acide hyaluronique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDouleurs et limitation de la mobilité articulaire en cas de modifications dégénératives du genou et d'autres articulations synoviales, y compris l'arthrose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eContre-indications\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé chez les patients\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- en cas d'inflammation articulaire\u003cbr\u003e- en cas d'arthrite septique\u003cbr\u003e- en cas d'infections cutanées ou de maladies de la peau dans la zone d'injection\u003cbr\u003e- en cas de troubles naturels ou médicamenteux de la coagulation comme l'hémophilie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eou sous traitement par anticoagulants tels que Marcumar (Phénprocoumone) ou Coumadin (Warfarine)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn l'absence de données cliniques sur l'utilisation de l'acide hyaluronique chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, son usage chez ces patients n'est pas recommandé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrécautions\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eComme l'arthrite septique peut être une complication grave du traitement, veuillez respecter toutes les précautions habituellement nécessaires lors d'interventions chirurgicales. Les injections de l'hydrogel doivent être effectuées précisément dans la cavité articulaire ; les injections dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants sont à éviter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile est endommagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ouvert ne doit pas être resterilisé, refermé ou réutilisé. Il est destiné à un seul patient pour une seule utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLors des tests de biocompatibilité avec le produit, aucun effet indésirable n'a été observé. Au niveau de l'articulation traitée, des manifestations locales telles que douleurs, rougeurs, sensation de chaleur et gonflements peuvent apparaître. Ces manifestations peuvent être atténuées en appliquant une poche de glace sur la zone traitée pendant 5 à 10 minutes après l'injection. Pendant les premiers jours de traitement, la prise orale simultanée d'antalgiques et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être bénéfique. En cas de douleurs ou inflammations intenses, le traitement doit être interrompu. Le traitement des réactions indésirables ne doit se faire que sous la supervision du médecin traitant. Immédiatement après l'injection, il convient d'éviter toute activité physique intense et de suivre les autres recommandations du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe personnel médical doit informer le patient\u003cbr\u003e- sur les éventuels effets indésirables liés au produit.\u003cbr\u003e- que le patient doit informer un médecin de tout événement indésirable ou complication.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInteractions pharmacologiques et chimiques\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ ce jour, aucune donnée n'indique une incompatibilité du produit avec d'autres solutions destinées à une utilisation intra-articulaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl existe une incompatibilité chimique entre l'hyaluronate de sodium et les composés d'ammonium quaternaire tels que le chlorure de benzalkonium, pouvant entraîner une précipitation cristalline. Par conséquent, ce produit ne doit jamais être mis en contact avec des instruments chirurgicaux ou d'autres produits contenant ces composés, ni avec des solutions ayant été rincées avec des composés d'ammonium quaternaire utilisés comme conservateurs biocides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosage, type et durée d'utilisation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa seringue prête à l'emploi doit être retirée de son emballage. Retirer le capuchon de protection du filetage Luer-Lock. Visser une aiguille d'injection stérile appropriée sur la seringue. L'utilisation d'une aiguille à usage unique est recommandée. L'air doit être évacué de l'aiguille avant l'injection. La zone cutanée prévue pour l'injection doit être nettoyée avec un antiseptique topique approprié. En cas d'épanchement articulaire, il est recommandé de réduire d'abord l'épanchement par aspiration avant d'injecter le gel et de l'examiner pour une étiologie bactérienne. L'hydrogel peut être injecté une fois intra-articulairement. Les effets bénéfiques d'un traitement durent au moins 6 mois. Les cycles de traitement peuvent être répétés si nécessaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit non utilisé doit être éliminé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eForme pharmaceutique\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eUne boîte contenant une seringue prête à l'emploi de 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDurabilité\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption. La date de péremption (mois\/année) est imprimée sur le blister de la seringue et sur le carton.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInstructions de conservation\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé au sec entre 2° et 25°C, protégé de la lumière et des chocs, dans son emballage d'origine. Les symboles d'avertissement sur l'emballage doivent être respectés en conséquence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être conservé hors de portée des enfants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePublic recommandé\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDestiné exclusivement à un usage médical.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÀ usage unique. Ne pas re-stériliser. Ne pas utiliser ou tenter de refermer des seringues, aiguilles et hydrogel provenant d'emballages ouverts ou endommagés. Le contenu de la seringue n'est ni toxique ni inflammable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eL'utilisation d'un produit provenant d'un emballage endommagé ou la réutilisation chez d'autres patients ou chez le même patient à un autre moment ne garantit pas les propriétés prévues ni la stérilité. D'autres risques possibles \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTransmission de contaminations matérielles et de pathogènes provenant de l'environnement, du milieu clinique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa contamination croisée entre zones de soins ou (autres) patients pourrait entraîner des complications sanitaires. La re-fermeture ou la re-stérilisation ne constituent pas une restauration autorisée ou garantie de l'état utilisable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes seringues non utilisées et leur contenu ne sont pas infectieux et peuvent être éliminés avant ou après la date de péremption, en respectant les réglementations nationales et locales. Les seringues et aiguilles utilisées doivent être traitées comme des déchets épidémiologiquement dangereux et les réglementations nationales et locales pour une utilisation et une élimination sûres doivent être respectées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÉtat des informations 06\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880964436,"sku":"133","price":134.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-uno-ultra-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-680224.jpg?v=1772215382","url":"https:\/\/stakonmed.com\/fr\/products\/recosyn-uno-ultra-1-x-4-8-ml","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}