{"title":"Albomed","description":"\u003cdiv class=\"snocks-manual-grid\"\u003e\n\n  \u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eAcquistare Albomed\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eAlbomed è una linea di prodotti a base di ialuronato di sodio per uso intra-articolare e comprende diverse varianti con differenti concentrazioni e quantità di riempimento. Chi desidera \u003ca href=\"\/it\/collections\/gelenkspritzen\"\u003eacquistare Albomed\u003c\/a\u003e dovrebbe quindi prestare sempre attenzione alla denominazione esatta del prodotto. Su StakonMed trovate \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini 1 x 1,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One 1 x 3,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One 1 x 4,8 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-50-x-2-ml\"\u003eAlbomed Standard 50 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-innoryos-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Innoryos 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eSoprattutto per ricerche come «Acquistare Albomed», «Acquistare siringa Albomed», «Prezzo Albomed» o «Prodotti Albomed» la variante esatta è decisiva. Per studi medici, cliniche e MVZ in Germania è importante quale quantità di riempimento e versione del prodotto si adattano alle rispettive esigenze.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eCos’è Albomed?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eAlbomed KD Intra-Articular Gel è una famiglia di prodotti con ialuronato di sodio altamente purificato per uso intra-articolare. L’ialuronato di sodio è ottenuto tramite fermentazione batterica e si trova in una soluzione salina tamponata con fosfati, sterile, isotonica e apirogena. A seconda della variante, 1 ml contiene 10 mg, 16 mg, 22 mg, 25 mg o 30 mg di ialuronato di sodio.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003ePer questo Albomed viene spesso cercato anche con termini come «Albomed ialuronico», «Acido ialuronico Albomed» o «Siringa pronta Albomed». Tuttavia, rimane sempre fondamentale la denominazione concreta del prodotto, ad esempio \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus\u003c\/a\u003e o \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eCome agisce Albomed?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eUn componente essenziale del liquido sinoviale sano è l’acido ialuronico. Questo biopolimero naturale contribuisce alla viscoelasticità ed è associato a proprietà lubrificanti e ammortizzanti. L’ialuronato di sodio contenuto in \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One\u003c\/a\u003e è un sale dell’acido ialuronico.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003ePer cosa si usa Albomed?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSecondo le istruzioni per l’uso, Albomed è indicato per dolori e limitazioni della mobilità articolare in caso di alterazioni degenerative dell’articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l’osteoartrite. Pertanto, la linea di prodotti si rivolge a strutture mediche che utilizzano acido ialuronico intra-articolare.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eChi cerca «Albomed ginocchio», «Siringa articolare Albomed» o «Albomed artrosi» si riferisce spesso proprio a questo gruppo di prodotti. Altre \u003ca href=\"\/it\/collections\/gelenkspritzen\"\u003esiringhe articolari\u003c\/a\u003e adatte sono disponibili anch’esse nel catalogo.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003ePanoramica delle varianti Albomed\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eLa linea Albomed comprende diverse siringhe pronte con volumi e concentrazioni differenti. Tra queste ci sono \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini 1 x 1,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One 1 x 3,0 ml\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One 1 x 4,8 ml\u003c\/a\u003e. Per esigenze maggiori in ambito medico è disponibile anche \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-50-x-2-ml\"\u003eAlbomed Standard 50 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n  \u003c\/div\u003e\n\n  \u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eAlbomed su StakonMed\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eNel catalogo di StakonMed sono disponibili diverse varianti di Albomed. La linea di prodotti copre differenti quantità di riempimento e formati di confezione, permettendo una selezione mirata in base alle esigenze dello studio medico.\u003c\/p\u003e\n      \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini 1 x 1,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One 1 x 3,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One 1 x 4,8 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-50-x-2-ml\"\u003eAlbomed Standard 50 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-innoryos-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Innoryos 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n      \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eAlbomed Standard, Forte Plus e One\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-1-x-2ml\"\u003eAlbomed Standard 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-forte-plus-1-x-2-ml\"\u003eAlbomed Forte Plus 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One 1 x 3,0 ml\u003c\/a\u003e sono le varianti principali della linea. Inoltre, sono disponibili altre quantità di riempimento con \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One\u003c\/a\u003e. Chi cerca «Albomed One», «Albomed Forte Plus» o «Albomed Standard 2 ml» dovrebbe quindi sempre accedere direttamente alla pagina prodotto corrispondente.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eCon quale frequenza si usa Albomed?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSecondo la documentazione del prodotto, l’idrogel può essere iniettato intra-articolarmente da 1 a 5 volte a seconda della prescrizione medica. Gli effetti benefici di un trattamento sono descritti nella documentazione per almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eFondamentali sono sempre la documentazione del prodotto e l’applicazione da parte di personale medico qualificato. Albomed è destinato esclusivamente all’uso da parte di medici.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eQuali aspetti considerare nell’acquisto di Albomed?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eQuando si cerca Albomed, è importante verificare in particolare il nome del prodotto, la concentrazione, la quantità di riempimento e la dimensione della confezione. Rilevante è anche se si necessita di una confezione singola come \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-mini-1-x-1-ml\"\u003eAlbomed mini\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-one-1-x-3-ml\"\u003eAlbomed One\u003c\/a\u003e o \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml\"\u003eAlbomed Ultra One\u003c\/a\u003e oppure di un’unità più grande come \u003ca href=\"\/it\/products\/albomed-standard-50-x-2-ml\"\u003eAlbomed Standard 50 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003eAltri prodotti nel settore delle \u003ca href=\"\/it\/collections\/gelenkspritzen\"\u003esiringhe articolari\u003c\/a\u003e sono disponibili anch’essi su StakonMed. Per studi medici e cliniche in Germania è utile una chiara standardizzazione delle varianti utilizzate per evitare errori nel processo di ordinazione.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eDomande frequenti su Albomed\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Albomed?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlbomed è una linea di prodotti con ialuronato di sodio per uso intra-articolare in forma di siringhe pronte con diverse concentrazioni e quantità di riempimento.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer cosa si usa Albomed?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSecondo la documentazione del prodotto, Albomed è indicato per alterazioni degenerative dell’articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCon quale frequenza si usa Albomed?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA seconda della prescrizione medica, Albomed può essere iniettato intra-articolarmente da 1 a 5 volte.\u003c\/p\u003e\n      \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChi può usare Albomed?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlbomed è destinato esclusivamente all’uso da parte di medici.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n  \u003c\/div\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"albomed-mini-1-x-1-ml","title":"Albomed mini 1x 1,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\" title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\" title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIaluronato di sodio intraarticolare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto contiene una siringa pre-riempita con idrogel di ialuronato di sodio altamente purificato ottenuto tramite fermentazione batterica senza \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eialuronato di sodio ad alto peso molecolare ottenuto da fermentazione batterica senza modifiche genetiche, che migliora \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edella viscosità nel tessuto connettivo intraarticolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili ed è privo di pirogeni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eA seconda della variante del prodotto e della concentrazione, 1 ml di soluzione tampone fosfato fisiologica acquosa contiene 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg o 30 mg di ialuronato di sodio. L'idrogel di ialuronato di sodio si trova in una soluzione salina tamponata con fosfato, debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eda 7,2 (6,8 – 7,4) in volume sufficiente per l'iniezione. I volumi di riempimento variano da 1 a 4,8 ml a seconda della variante. La traduzione dei componenti chimici è riportata nella tabella in inglese (peso per volume come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg di sostanza per 1 ml di idrogel):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) ialuronato di sodio, (b) cloruro di sodio, (c) idrogenofosfato disodico 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) diidrogenofosfato di sodio 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProprietà e modalità d'azione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComponente essenziale del liquido sinoviale sano è il glicosaminoglicano diffuso acido ialuronico. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesto biopolimero naturale conferisce viscoelasticità e, grazie alle sue proprietà lubrificanti e ammortizzanti, permette movimenti fisiologici senza dolore; inoltre nutre la cartilagine. Il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'ossalato di sodio contenuto è un sale dell'acido ialuronico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDolore e limitazione della mobilità articolare in caso di alterazioni degenerative dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l'osteoartrite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere usato in pazienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- con nota ipersensibilità a uno dei componenti\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- con infiammazione articolare\u003cbr\u003e- con artrite settica\u003cbr\u003e- con infezioni cutanee o malattie della pelle nell'area di iniezione\u003cbr\u003e- in caso di limitazioni naturali o farmacologiche della coagulazione come l'emofilia o durante l'uso\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003euso di anticoagulanti come Marcumar (fenprocumone) o Coumadin (warfarin)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePoiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dell'acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o in allattamento, l'uso in questi pazienti non è raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrecauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'artrite settica può essere una complicanza grave del trattamento, si prega di osservare tutte le precauzioni normalmente necessarie negli interventi chirurgici. Le iniezioni dell'idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità articolare; evitare iniezioni nei vasi sanguigni e nei tessuti circostanti. Non utilizzare se la siringa pre-riempita o la confezione sterile sono danneggiate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eIl prodotto aperto non deve essere resterilizzato, richiuso o riutilizzato. È destinato all'uso su un singolo paziente in un'unica seduta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePossibili effetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNei test di biocompatibilità con il prodotto non sono stati osservati effetti indesiderati. Nel trattamento\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articolazione interessata possono comparire manifestazioni locali come dolore, arrossamento, sensazione di calore e gonfiore. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesti sintomi possono diminuire se, dopo l'iniezione, l'area trattata viene raffreddata con un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti. Nei primi giorni di trattamento, l'assunzione orale concomitante di farmaci analgesici e antinfiammatori (FANS) può essere utile. In caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di dolore o infiammazione, il trattamento deve essere interrotto. Il trattamento delle reazioni avverse deve avvenire solo sotto la supervisione del medico curante. Subito dopo l'iniezione, si deve evitare un'intensa attività fisica e seguire le ulteriori indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sugli eventuali eventi avversi correlati al prodotto.\u003cbr\u003e- il paziente deve comunicare al medico ogni evento avverso o complicazione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni farmacologiche e chimiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFinora non sono disponibili dati sull'incompatibilità del prodotto con altre soluzioni per uso intraarticolare.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEsiste un'incompatibilità chimica tra l'ialuronato di sodio e i composti di ammonio quaternario. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecome il cloruro di benzalconio, che può causare precipitazioni cristalline. Pertanto, questo prodotto non deve mai entrare in contatto con strumenti chirurgici o altri prodotti che li contengano. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluzioni che contengono composti di ammonio quaternario come conservante biocida. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosaggio, modalità e durata dell'applicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa siringa pronta all'uso deve essere estratta dalla sua confezione. Rimuovere il cappuccio protettivo dalla filettatura Luer-Lock. Avvitare un ago sterile adatto sulla siringa. Si consiglia l'uso di un ago monouso. L'aria deve essere evacuata dall'ago prima dell'iniezione. La zona cutanea destinata all'iniezione deve essere pulita con un antisettico topico appropriato. In caso di versamento articolare, si consiglia di eseguire un lavaggio con soluzioni contenenti composti di ammonio quaternario come conservante biocida prima dell'iniezione. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre inizialmente l'eflusso mediante aspirazione e analizzarlo per eziologia batterica. L'idrogel può essere somministrato da 1 a 5 volte a intervalli stabiliti dal medico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einiettati intra-articolarmente a intervalli di tempo stabiliti. Gli effetti benefici di un trattamento durano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA seconda della quantità di riempimento, possono essere trattate contemporaneamente più articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato deve essere smaltito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForma farmaceutica\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUna scatola con una siringa pronta all'uso da 1 ml - 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. La data di scadenza (mese\/anno) è indicata su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStampato sul blister delle siringhe e sulla scatola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIstruzioni per la conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere conservato asciutto tra 2° e 25°C, protetto dalla luce e dagli urti nella confezione originale. Di conseguenza, devono essere osservati i simboli di avviso sulla confezione.\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUtenti consigliati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestinato esclusivamente all'uso da parte di medici.\u003cbr\u003eMonouso. Non resterilizzare. Non utilizzare o tentare di richiudere siringhe, aghi e idrogel da confezioni aperte o danneggiate.\u003cbr\u003eIl contenuto della siringa non è tossico e non infiammabile.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di utilizzo di un prodotto da una confezione danneggiata o del riutilizzo su altri \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epazienti o nello stesso paziente in momenti diversi sono le proprietà previste e la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa sterilità non è garantita. Altrimenti possibile trasmissione di contaminazioni materiali e patogeni \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edall'ambiente, dall'area clinica o da (altri) pazienti potrebbe causare complicazioni sanitarie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eportare. La richiusura o la resterilizzazione non costituiscono un ripristino consentito o garantito della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ein condizioni utilizzabili.\u003cbr\u003eLe siringhe inutilizzate e il loro contenuto non sono infettivi e possono essere smaltiti prima o dopo la data di scadenza, rispettando le normative nazionali e locali. Le siringhe e gli aghi usati devono essere trattati come rifiuti epidemiologicamente pericolosi e devono essere rispettate le normative nazionali e locali per un uso e uno smaltimento sicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eStato delle informazioni 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873689940,"sku":"101","price":25.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-mini-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-795107.jpg?v=1772213474"},{"product_id":"albomed-standard-1-x-2ml","title":"Albomed Standard 1x 2,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIaluronato di sodio intraarticolare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto contiene una siringa pre-riempita con idrogel di ialuronato di sodio altamente purificato ottenuto tramite fermentazione batterica senza \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eialuronato di sodio ad alto peso molecolare ottenuto da fermentazione batterica senza modifiche genetiche, che migliora \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eche serve alla viscosità nel tessuto connettivo intraarticolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili ed è privo di pirogeni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eA seconda della variante del prodotto e della concentrazione, 1 ml di soluzione tampone fosfato fisiologica acquosa contiene 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg o 30 mg di ialuronato di sodio. L'idrogel di ialuronato di sodio si trova in una soluzione salina tamponata con fosfato, debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eda 7,2 (6,8 – 7,4) in volume sufficiente per l'iniezione. I volumi di riempimento variano da 1 a 4,8 ml a seconda della variante. La traduzione dei componenti chimici è riportata nella tabella in inglese (peso per volume come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg di sostanza per 1 ml di idrogel):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) ialuronato di sodio, (b) cloruro di sodio, (c) idrogenofosfato disodico 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) diidrogenofosfato di sodio 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProprietà e modalità d'azione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComponente essenziale del liquido sinoviale sano è il glicosaminoglicano diffuso acido ialuronico. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesto biopolimero naturale conferisce viscoelasticità e, grazie alle sue proprietà lubrificanti e ammortizzanti, permette movimenti fisiologici senza dolore; inoltre nutre la cartilagine. Il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'ossalato di sodio contenuto è un sale dell'acido ialuronico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDolore e limitazione della mobilità articolare in caso di alterazioni degenerative dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l'osteoartrite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere usato in pazienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- con nota ipersensibilità a uno dei componenti\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- con infiammazione articolare\u003cbr\u003e- con artrite settica\u003cbr\u003e- con infezioni cutanee o malattie della pelle nell'area di iniezione\u003cbr\u003e- in caso di limitazioni naturali o farmacologiche della coagulazione come l'emofilia o durante l'uso\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003euso di anticoagulanti come Marcumar (fenprocumone) o Coumadin (warfarin)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePoiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dell'acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o in allattamento, l'uso in questi pazienti non è raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrecauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'artrite settica può essere una complicanza grave del trattamento, si prega di osservare tutte le precauzioni normalmente necessarie negli interventi chirurgici. Le iniezioni dell'idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità articolare; evitare iniezioni nei vasi sanguigni e nei tessuti circostanti. Non utilizzare se la siringa pre-riempita o la confezione sterile sono danneggiate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eIl prodotto aperto non deve essere resterilizzato, richiuso o riutilizzato. È destinato all'uso su un singolo paziente in un'unica seduta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePossibili effetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNei test di biocompatibilità con il prodotto non sono stati osservati effetti indesiderati. Nel trattamento\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articolazione interessata possono comparire manifestazioni locali come dolore, arrossamento, sensazione di calore e gonfiore. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesti sintomi possono diminuire se, dopo l'iniezione, l'area trattata viene raffreddata con un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti. Nei primi giorni di trattamento, l'assunzione orale concomitante di farmaci antidolorifici e antinfiammatori (FANS) può essere utile. In caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di dolore o infiammazione, il trattamento deve essere interrotto. Il trattamento delle reazioni avverse deve avvenire solo sotto la supervisione del medico curante. Subito dopo l'iniezione, si deve evitare un'intensa attività fisica e seguire le altre indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sugli eventuali eventi avversi correlati al prodotto.\u003cbr\u003e- che il paziente deve comunicare al medico qualsiasi evento avverso o complicazione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni farmacologiche e chimiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAttualmente non sono disponibili dati sull'incompatibilità del prodotto con altre soluzioni per uso intraarticolare.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEsiste un'incompatibilità chimica tra l'ialuronato di sodio e i composti di ammonio quaternario. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecome il cloruro di benzalconio, che può causare precipitazioni cristalline. Pertanto, questo prodotto non deve mai entrare in contatto con strumenti chirurgici o altri prodotti che li contengono, né con \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluzioni che contengono composti di ammonio quaternario come conservante biocida. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosaggio, tipo e durata dell'applicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa siringa pronta all'uso deve essere estratta dalla sua confezione. Rimuovere il cappuccio protettivo dalla filettatura Luer-Lock. Avvitare un ago sterile adatto sulla siringa. Si consiglia l'uso di un ago monouso. L'aria deve essere evacuata dall'ago prima dell'iniezione. L'area cutanea destinata all'iniezione deve essere pulita con un antisettico topico appropriato. In caso di versamento articolare, si consiglia di eseguire un lavaggio con soluzioni contenenti composti di ammonio quaternario come conservante biocida prima dell'iniezione. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre inizialmente l'eflusso mediante aspirazione e analizzarlo per eziologia batterica. L'idrogel può essere somministrato da 1 a 5 volte a intervalli stabiliti dal medico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einiettati intra-articolarmente a intervalli di tempo. Gli effetti benefici di un trattamento durano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA seconda della quantità di riempimento, possono essere trattate contemporaneamente più articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato deve essere smaltito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForma farmaceutica\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUna scatola con una siringa pronta all'uso da 1 ml - 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. La data di scadenza (mese\/anno) è indicata su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStampato sul blister delle siringhe e sulla scatola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIstruzioni per la conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere conservato asciutto tra 2° e 25°C, protetto dalla luce e dagli urti nella confezione originale. Di conseguenza, devono essere osservati i simboli di avviso sulla confezione.\u003cbr\u003eTenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUtenti consigliati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestinato esclusivamente all'uso da parte di medici.\u003cbr\u003eMonouso. Non resterilizzare. Non utilizzare o tentare di richiudere siringhe, aghi e idrogel da confezioni aperte o danneggiate.\u003cbr\u003eIl contenuto della siringa non è tossico e non infiammabile.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di utilizzo di un prodotto da una confezione danneggiata o del riutilizzo su altri \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epazienti o nello stesso paziente in momenti diversi sono le proprietà previste e la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa sterilità non è garantita. Altrimenti possibile trasmissione di contaminazioni materiali e patogeni \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edall'ambiente, dall'area clinica o da (altri) pazienti potrebbe causare complicazioni sanitarie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eportare. La richiusura o la resterilizzazione non costituiscono un ripristino consentito o garantito della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ein condizioni utilizzabili.\u003cbr\u003eSiringhe inutilizzate e il loro contenuto non sono infettivi e possono essere smaltiti prima o dopo la data di scadenza, rispettando le normative nazionali e locali. Le siringhe e gli aghi usati devono essere trattati come rifiuti epidemiologicamente pericolosi e devono essere rispettate le normative nazionali e locali per un uso e uno smaltimento sicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eStato delle informazioni 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873722708,"sku":"102","price":29.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-standard-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-488852.jpg?v=1772213626"},{"product_id":"albomed-standard-50-x-2-ml","title":"Albomed Standard 50x 2,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIaluronato di sodio intraarticolare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto contiene una siringa pre-riempita con idrogel di ialuronato di sodio altamente purificato ottenuto tramite fermentazione batterica senza \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eialuronato di sodio ad alto peso molecolare ottenuto da fermentazione batterica senza modifiche genetiche, che migliora \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edella viscosità nel tessuto connettivo intraarticolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili ed è privo di pirogeni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eA seconda della variante del prodotto e della concentrazione, 1 ml di soluzione tampone fosfato fisiologica acquosa contiene 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg o 30 mg di ialuronato di sodio. L'idrogel di ialuronato di sodio si trova in una soluzione salina tamponata con fosfato, debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eda 7,2 (6,8 – 7,4) in volume sufficiente per l'iniezione. I volumi di riempimento variano da 1 a 4,8 ml a seconda della variante. La traduzione dei componenti chimici è riportata nella tabella in inglese (peso per volume come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg di sostanza per 1 ml di idrogel):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Ialuronato di sodio, (b) Cloruro di sodio, (c) Fosfato di sodio dibasico 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Fosfato di sodio monobasico 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProprietà e modalità d'azione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComponente essenziale del liquido sinoviale sano è il glicosaminoglicano diffuso acido ialuronico. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesto biopolimero naturale conferisce viscoelasticità e, grazie alle sue proprietà lubrificanti e ammortizzanti, permette movimenti fisiologici senza dolore; inoltre nutre la cartilagine. Il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'ossalato di sodio contenuto è un sale dell'acido ialuronico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDolore e limitazione della mobilità articolare in caso di alterazioni degenerative dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l'osteoartrite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in pazienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- con nota ipersensibilità a uno dei componenti\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- con infiammazione articolare\u003cbr\u003e- con artrite settica\u003cbr\u003e- con infezioni cutanee o malattie della pelle nell'area di iniezione\u003cbr\u003e- in caso di limitazioni naturali o farmacologiche della coagulazione come l'emofilia o durante l'uso\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eassunzione di anticoagulanti come Marcumar (Fenprocumone) o Coumadin (Warfarin)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePoiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dell'acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o in allattamento, l'uso in questi pazienti non è raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrecauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'artrite settica può essere una complicanza grave del trattamento, si prega di osservare tutte le precauzioni normalmente necessarie negli interventi chirurgici. Le iniezioni dell'idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità articolare; evitare iniezioni nei vasi sanguigni e nei tessuti circostanti. Non utilizzare se la siringa pre-riempita o la confezione sterile sono danneggiate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eIl prodotto aperto non deve essere resterilizzato, richiuso o riutilizzato. È destinato all'uso su un unico paziente in un'unica seduta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePossibili effetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNei test di biocompatibilità con il prodotto non sono stati osservati effetti indesiderati. Nel trattamento\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articolazione interessata possono comparire manifestazioni locali come dolore, arrossamento, sensazione di calore e gonfiore. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesti sintomi possono diminuire se, dopo l'iniezione, l'area trattata viene raffreddata con un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti. Nei primi giorni di trattamento, l'assunzione orale concomitante di analgesici e antinfiammatori (FANS) può essere utile. In caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di dolore o infiammazione, il trattamento deve essere interrotto. Il trattamento delle reazioni avverse deve avvenire solo sotto la supervisione del medico curante. Immediatamente dopo l'iniezione, si deve evitare un'intensa attività fisica e seguire le altre indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sugli eventuali eventi avversi correlati al prodotto.\u003cbr\u003e- che il paziente deve comunicare al medico qualsiasi evento avverso o complicazione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni farmacologiche e chimiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFinora non sono disponibili dati sull'incompatibilità del prodotto con altre soluzioni per uso intraarticolare.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEsiste un'incompatibilità chimica tra l'ialuronato di sodio e i composti di ammonio quaternario. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecome il cloruro di benzalconio, che può causare una precipitazione cristallina. Pertanto, questo prodotto non deve mai entrare in contatto con strumenti chirurgici o altri prodotti che li contengono, né con \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluzioni che contengono composti di ammonio quaternario come conservante biocida. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosaggio, tipo e durata dell'applicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa siringa pronta all'uso deve essere estratta dalla sua confezione. Rimuovere il cappuccio di protezione dalla filettatura Luer-Lock. Avvitare un ago sterile adatto sulla siringa. Si consiglia l'uso di un ago monouso. L'aria deve essere evacuata dall'ago prima dell'iniezione. La zona cutanea destinata all'iniezione deve essere pulita con un antisettico topico appropriato. In caso di versamento articolare, si consiglia di eseguire un lavaggio con soluzioni contenenti composti di ammonio quaternario come conservante biocida prima dell'iniezione. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre inizialmente l'efusione mediante aspirazione e analizzarla per eziologia batterica. L'idrogel può essere somministrato da 1 a 5 volte a intervalli stabiliti dal medico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einiettati intra-articolarmente a intervalli di tempo. Gli effetti benefici di un trattamento durano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA seconda della quantità di riempimento, possono essere trattate contemporaneamente più articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato deve essere smaltito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForma farmaceutica\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUna scatola con una siringa pronta all'uso da 1 ml - 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. La data di scadenza (mese\/anno) è indicata su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStampato sul blister della siringa e sulla scatola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIstruzioni per la conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere conservato asciutto tra 2° e 25°C e protetto da luce e urti nella confezione originale. Di conseguenza, devono essere osservati i simboli di avviso sulla confezione.\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUtenti consigliati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestinato esclusivamente all'uso da parte di medici.\u003cbr\u003eMonouso. Non resterilizzare. Non utilizzare siringhe, aghi e idrogel da confezioni aperte o danneggiate né tentare di richiudere le confezioni.\u003cbr\u003eIl contenuto della siringa non è tossico e non infiammabile.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di utilizzo di un prodotto da una confezione danneggiata o del riutilizzo su altri \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epazienti o nello stesso paziente in momenti diversi sono le proprietà previste e la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa sterilità non è garantita. Altrimenti possibile trasmissione di contaminazioni materiali e patogeni \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edall'ambiente, dall'area clinica o da (altri) pazienti potrebbe causare complicazioni sanitarie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eportare. La richiusura o la resterilizzazione non costituiscono un ripristino consentito o garantito della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ein condizioni utilizzabili.\u003cbr\u003eLe siringhe inutilizzate e il loro contenuto non sono infettivi e possono essere smaltiti prima o dopo la data di scadenza, rispettando le normative nazionali e locali. Le siringhe e gli aghi usati devono essere trattati come rifiuti epidemiologicamente pericolosi e devono essere rispettate le normative nazionali e locali per un uso e uno smaltimento sicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eStato delle informazioni 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355873755476,"sku":"103","price":1247.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-standard-50x-20-ml-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-9575618.jpg?v=1772274020"},{"product_id":"albomed-forte-plus-1-x-2-ml","title":"Albomed Forte Plus 1x 2,0 ml","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eialuronato di sodio intraarticolare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto contiene una siringa pre-riempita con idrogel di ialuronato di sodio altamente purificato ottenuto tramite fermentazione batterica senza \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eialuronato di sodio ad alto peso molecolare ottenuto da fermentazione batterica senza modifiche genetiche, che migliora \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eche serve alla viscosità nel tessuto connettivo intraarticolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili ed è privo di pirogeni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eA seconda della variante del prodotto e della concentrazione, 1 ml di soluzione tampone fosfato fisiologica acquosa contiene 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg o 30 mg di ialuronato di sodio. L'idrogel di ialuronato di sodio si trova in una soluzione salina tamponata con fosfato, debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eda 7,2 (6,8 – 7,4) in volume sufficiente per l'iniezione. I volumi di riempimento variano da 1 a 4,8 ml a seconda della variante. La traduzione dei componenti chimici è riportata nella tabella in inglese (peso per volume come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg di sostanza per 1 ml di idrogel):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) ialuronato di sodio, (b) cloruro di sodio, (c) idrogenofosfato disodico 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) diidrogenofosfato di sodio 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProprietà e modalità d'azione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComponente essenziale del liquido sinoviale sano è il glicosaminoglicano diffuso acido ialuronico. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesto biopolimero naturale conferisce viscoelasticità e, grazie alle sue proprietà lubrificanti e ammortizzanti, permette movimenti fisiologici senza dolore; inoltre nutre la cartilagine. Il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'ossalato di sodio contenuto è un sale dell'acido ialuronico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDolore e limitazione della mobilità articolare in caso di alterazioni degenerative dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l'osteoartrite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere usato in pazienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- con nota ipersensibilità a uno dei componenti\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- con infiammazione articolare\u003cbr\u003e- con artrite settica\u003cbr\u003e- con infezioni cutanee o malattie della pelle nell'area di iniezione\u003cbr\u003e- in caso di limitazioni naturali o farmacologiche della coagulazione come l'emofilia o durante l'uso\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003euso di anticoagulanti come Marcumar (Fenprocumone) o Coumadin (Warfarin)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePoiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dell'acido ialuronico in bambini, donne in gravidanza o in allattamento, l'uso in questi pazienti non è raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrecauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'artrite settica può essere una complicanza grave del trattamento, si prega di osservare tutte le precauzioni normalmente necessarie negli interventi chirurgici. Le iniezioni dell'idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità articolare; evitare iniezioni nei vasi sanguigni e nei tessuti circostanti. Non utilizzare se la siringa pre-riempita o la confezione sterile sono danneggiate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eIl prodotto aperto non deve essere resterilizzato, richiuso o riutilizzato. È destinato all'uso su un singolo paziente in un'unica seduta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePossibili effetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNei test di biocompatibilità con il prodotto non sono stati osservati effetti indesiderati. Nel trattamento\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articolazione interessata possono comparire manifestazioni locali come dolore, arrossamento, sensazione di calore e gonfiore. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesti sintomi possono diminuire se, dopo l'iniezione, l'area trattata viene raffreddata con un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti. Nei primi giorni di trattamento, l'assunzione orale concomitante di farmaci antidolorifici e antinfiammatori (FANS) può essere utile. In caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di dolore o infiammazione, il trattamento deve essere interrotto. Il trattamento delle reazioni avverse deve avvenire solo sotto la supervisione del medico curante. Immediatamente dopo l'iniezione, si deve evitare un'intensa attività fisica e seguire le altre indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sugli eventuali eventi avversi correlati al prodotto.\u003cbr\u003e- che il paziente deve comunicare al medico ogni evento avverso o complicazione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni farmacologiche e chimiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFinora non sono disponibili dati sull'incompatibilità del prodotto con altre soluzioni per uso intraarticolare.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEsiste un'incompatibilità chimica tra l'ialuronato di sodio e i composti di ammonio quaternario. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecome il cloruro di benzalconio, che può causare una precipitazione cristallina. Pertanto, questo prodotto non deve mai entrare in contatto con strumenti chirurgici o altri prodotti che li contengono, né con \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluzioni che contengono composti di ammonio quaternario come conservante biocida. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosaggio, tipo e durata dell'applicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa siringa pronta all'uso deve essere estratta dalla sua confezione. Il cappuccio protettivo deve essere rimosso dalla filettatura Luer-Lock. Avvitare un ago sterile adatto sulla siringa. Si consiglia l'uso di un ago monouso. L'aria deve essere evacuata dall'ago prima dell'iniezione. L'area cutanea destinata all'iniezione deve essere pulita con un antisettico topico appropriato. In caso di versamento articolare, si consiglia di effettuare un lavaggio con soluzioni contenenti composti di ammonio quaternario come conservante biocida prima dell'iniezione. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre inizialmente l'efusione mediante aspirazione e analizzarla per eziologia batterica. L'idrogel può essere somministrato da 1 a 5 volte a intervalli stabiliti dal medico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einiettati intra-articolarmente a intervalli di tempo. Gli effetti benefici di un trattamento durano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA seconda della quantità di riempimento, possono essere trattate contemporaneamente più articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato deve essere smaltito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForma farmaceutica\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUna scatola con una siringa pronta all'uso da 1 ml - 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. La data di scadenza (mese\/anno) è indicata su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStampato sul blister delle siringhe e sulla scatola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIstruzioni per la conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere conservato asciutto tra 2° e 25°C, protetto dalla luce e dagli urti nella confezione originale. Di conseguenza, devono essere osservati i simboli di avviso sulla confezione.\u003cbr\u003eTenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUtenti consigliati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestinato esclusivamente all'uso da parte di medici.\u003cbr\u003eMonouso. Non resterilizzare. Non utilizzare o tentare di richiudere siringhe, aghi e idrogel da confezioni aperte o danneggiate.\u003cbr\u003eIl contenuto della siringa non è tossico e non infiammabile.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di utilizzo di un prodotto da una confezione danneggiata o del riutilizzo su altri \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epazienti o nello stesso paziente in momenti diversi sono le proprietà previste e la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa sterilità non è garantita. Altrimenti è possibile la trasmissione di contaminazioni materiali e patogeni \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edall'ambiente, dall'area clinica o da (altri) pazienti potrebbe causare complicazioni sanitarie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eportare. La richiusura o la resterilizzazione non costituiscono un ripristino consentito o garantito della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ein condizioni utilizzabili.\u003cbr\u003eSiringhe inutilizzate e il loro contenuto non sono infettivi e possono essere smaltiti prima o dopo la data di scadenza, rispettando le normative nazionali e locali. Le siringhe e gli aghi usati devono essere trattati come rifiuti epidemiologicamente pericolosi e devono essere rispettate le normative nazionali e locali per un uso e uno smaltimento sicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eStato delle informazioni 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879031124,"sku":"104","price":71.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-forte-plus-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-555514.jpg?v=1772213811"},{"product_id":"albomed-one-1-x-3-ml","title":"Albomed One 1x 3,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIaluronato di sodio intraarticolare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto contiene una siringa pre-riempita con idrogel di ialuronato di sodio altamente purificato ottenuto tramite fermentazione batterica senza \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eialuronato di sodio ad alto peso molecolare ottenuto da fermentazione batterica senza modifiche genetiche, che migliora \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edella viscosità nel tessuto connettivo intraarticolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili ed è privo di pirogeni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eA seconda della variante del prodotto e della concentrazione, 1 ml di soluzione tampone fosfato fisiologica acquosa contiene 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg o 30 mg di ialuronato di sodio. L'idrogel di ialuronato di sodio si trova in una soluzione salina tamponata con fosfato, debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eda 7,2 (6,8 – 7,4) in volume sufficiente per l'iniezione. I volumi di riempimento variano da 1 a 4,8 ml a seconda della variante. La traduzione dei componenti chimici è riportata nella tabella in inglese (peso per volume come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg di sostanza per 1 ml di idrogel):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) ialuronato di sodio, (b) cloruro di sodio, (c) idrogenofosfato disodico 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) diidrogenofosfato di sodio 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProprietà e modalità d'azione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComponente essenziale del liquido sinoviale sano è il glicosaminoglicano diffuso acido ialuronico. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesto biopolimero naturale conferisce viscoelasticità e, grazie alle sue proprietà lubrificanti e ammortizzanti, permette movimenti fisiologici senza dolore; inoltre nutre la cartilagine. Il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el'ossalato di sodio ialuronato contenuto è un sale dell'acido ialuronico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDolore e limitazione della mobilità articolare in caso di alterazioni degenerative dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l'osteoartrite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in pazienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- con nota ipersensibilità a uno dei componenti\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- con infiammazione articolare\u003cbr\u003e- con artrite settica\u003cbr\u003e- con infezioni cutanee o malattie della pelle nell'area di iniezione\u003cbr\u003e- in caso di limitazioni naturali o farmacologiche della coagulazione come l'emofilia o durante l'uso\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eassunzione di anticoagulanti come Marcumar (Fenprocumone) o Coumadin (Warfarin)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePoiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dell'acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o in allattamento, l'uso in questi pazienti non è raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrecauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'artrite settica può essere una complicanza grave del trattamento, si prega di osservare tutte le precauzioni normalmente necessarie negli interventi chirurgici. Le iniezioni dell'idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità articolare; evitare iniezioni nei vasi sanguigni e nei tessuti circostanti. Non utilizzare se la siringa pre-riempita o la confezione sterile sono danneggiate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eIl prodotto aperto non deve essere resterilizzato, richiuso o riutilizzato. È destinato all'uso su un unico paziente in un'unica seduta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePossibili effetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNei test di biocompatibilità con il prodotto non sono stati osservati effetti indesiderati. Nel trattamento\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articolazione interessata possono comparire manifestazioni locali come dolore, arrossamento, sensazione di calore e gonfiore. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesti sintomi possono diminuire se, dopo l'iniezione, l'area trattata viene raffreddata con un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti. Nei primi giorni di trattamento, l'assunzione orale concomitante di farmaci analgesici e antinfiammatori (FANS) può essere utile. In caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di dolore o infiammazione, il trattamento deve essere interrotto. Il trattamento delle reazioni avverse deve avvenire solo sotto la supervisione del medico curante. Immediatamente dopo l'iniezione, si deve evitare un'intensa attività fisica e seguire le altre indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sugli eventuali eventi avversi correlati al prodotto.\u003cbr\u003e- che il paziente deve comunicare al medico qualsiasi evento avverso o complicazione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni farmacologiche e chimiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFinora non sono disponibili dati sull'incompatibilità del prodotto con altre soluzioni per uso intraarticolare.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEsiste un'incompatibilità chimica tra l'acido ialuronico sodico e i composti di ammonio quaternario. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecome il cloruro di benzalconio, che può causare precipitazioni cristalline. Pertanto, questo prodotto non deve mai entrare in contatto con strumenti chirurgici o altri prodotti che li contengono, né con \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluzioni che contengono composti di ammonio quaternario come conservante biocida. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosaggio, tipo e durata dell'applicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa siringa pronta all'uso deve essere estratta dalla sua confezione. Rimuovere il cappuccio protettivo dalla filettatura Luer-Lock. Avvitare un ago sterile adatto alla siringa. Si consiglia l'uso di un ago monouso. L'aria deve essere evacuata dall'ago prima dell'iniezione. L'area cutanea destinata all'iniezione deve essere pulita con un antisettico topico appropriato. In caso di versamento articolare, si consiglia di eseguire un lavaggio con soluzioni contenenti composti di ammonio quaternario come conservante biocida prima dell'iniezione. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre inizialmente l’eflusso mediante aspirazione e analizzarlo per eziologia batterica. L’idrogel può essere somministrato da 1 a 5 volte a intervalli stabiliti dal medico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einiettati intra-articolarmente a intervalli di tempo stabiliti. Gli effetti benefici di un trattamento durano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA seconda della quantità di riempimento, possono essere trattate contemporaneamente più articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato deve essere smaltito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForma farmaceutica\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUna scatola con una siringa pronta all’uso da 1 ml - 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. La data di scadenza (mese\/anno) è indicata su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStampato sul blister della siringa e sulla scatola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIstruzioni per la conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere conservato asciutto tra 2° e 25°C e protetto da luce e urti nella confezione originale. Di conseguenza, devono essere osservati i simboli di avviso sulla confezione.\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUtenti consigliati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestinato esclusivamente all’uso da parte di medici.\u003cbr\u003eMonouso. Non resterilizzare. Non utilizzare o tentare di richiudere siringhe, aghi e idrogel da confezioni aperte o danneggiate.\u003cbr\u003eIl contenuto della siringa non è tossico e non infiammabile.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di utilizzo di un prodotto da una confezione danneggiata o del riutilizzo su altri \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epazienti o nello stesso paziente in momenti diversi sono le proprietà previste e la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa sterilità non è garantita. Altrimenti possibile trasmissione di contaminazioni materiali e patogeni \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edall’ambiente, dall’area clinica o da (altri) pazienti potrebbe causare complicazioni sanitarie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eportare. La richiusura o la resterilizzazione non costituiscono un ripristino consentito o garantito della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ein condizioni utilizzabili.\u003cbr\u003eSiringhe inutilizzate e il loro contenuto non sono infettivi e possono essere smaltiti prima o dopo la data di scadenza, rispettando le normative nazionali e locali. Le siringhe e gli aghi usati devono essere trattati come rifiuti epidemiologicamente pericolosi e devono essere rispettate le normative nazionali e locali per un uso e uno smaltimento sicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eStato delle informazioni 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879063892,"sku":"105","price":134.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-351413.jpg?v=1772213495"},{"product_id":"albomed-ultra-one-1-x-4-8-ml","title":"Albomed Ultra One 1x 4,8 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSodio ialuronato intraarticolare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto contiene una siringa pre-riempita con idrogel di sodio ialuronato altamente purificato ottenuto tramite fermentazione batterica senza \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esodio ialuronato ad alto peso molecolare ottenuto da fermentazione batterica senza modifiche genetiche, che migliora \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eche serve alla viscosità nel tessuto connettivo intraarticolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili ed è privo di pirogeni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eA seconda della variante del prodotto e della concentrazione, 1 ml di soluzione tampone fosfato fisiologica acquosa contiene 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg o 30 mg di sodio ialuronato. L'idrogel di sodio ialuronato si trova in una soluzione salina tamponata con fosfato, debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eda 7,2 (6,8 – 7,4) in volume sufficiente per l'iniezione. I volumi di riempimento variano da 1 a 4,8 ml a seconda della variante. La traduzione dei componenti chimici è riportata nella tabella in inglese (peso per volume come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg di sostanza per 1 ml di idrogel):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) sodio ialuronato, (b) cloruro di sodio, (c) fosfato disodico diidrogenato 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) diidrogenofosfato di sodio 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProprietà e modalità d'azione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComponente essenziale del liquido sinoviale sano è il glicosaminoglicano diffuso acido ialuronico. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesto biopolimero naturale conferisce viscoelasticità e, grazie alle sue proprietà lubrificanti e ammortizzanti, permette movimenti fisiologici senza dolore; inoltre nutre la cartilagine. Il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl sodio ialuronato contenuto è un sale dell'acido ialuronico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDolore e limitazione della mobilità articolare in caso di alterazioni degenerative dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l'osteoartrite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in pazienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- con nota ipersensibilità a uno dei componenti\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- con infiammazione articolare\u003cbr\u003e- con artrite settica\u003cbr\u003e- con infezioni cutanee o malattie della pelle nell'area di iniezione\u003cbr\u003e- in caso di limitazioni naturali o farmacologiche della coagulazione come l'emofilia o durante l'uso\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eassunzione di anticoagulanti come Marcumar (Fenprocumone) o Coumadin (Warfarin)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePoiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dell'acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o in allattamento, l'uso in questi pazienti non è raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrecauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'artrite settica può essere una complicanza grave del trattamento, si prega di osservare tutte le precauzioni normalmente necessarie negli interventi chirurgici. Le iniezioni dell'idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità articolare; evitare iniezioni nei vasi sanguigni e nei tessuti circostanti. Non utilizzare se la siringa pre-riempita o la confezione sterile sono danneggiate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eIl prodotto aperto non deve essere resterilizzato, richiuso o riutilizzato. È destinato all'uso su un singolo paziente in un'unica seduta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePossibili effetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNei test di biocompatibilità con il prodotto non sono stati osservati effetti indesiderati. Nel trattamento\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articolazione interessata possono comparire manifestazioni locali come dolore, arrossamento, sensazione di calore e gonfiore. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesti sintomi possono diminuire se, dopo l'iniezione, l'area trattata viene raffreddata con un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti. Nei primi giorni di trattamento, l'assunzione orale concomitante di farmaci antidolorifici e antinfiammatori (FANS) può essere utile. In caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di dolore o infiammazione, il trattamento deve essere interrotto. Il trattamento delle reazioni avverse deve avvenire solo sotto la supervisione del medico curante. Immediatamente dopo l'iniezione, si deve evitare un'intensa attività fisica e seguire le altre indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sugli eventuali eventi avversi correlati al prodotto.\u003cbr\u003e- che il paziente deve comunicare al medico qualsiasi evento avverso o complicazione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni farmacologiche e chimiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFinora non sono disponibili dati sull'incompatibilità del prodotto con altre soluzioni per uso intraarticolare.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEsiste un'incompatibilità chimica tra l'acido ialuronico sodico e i composti di ammonio quaternario. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecome il cloruro di benzalconio, che può causare una precipitazione cristallina. Pertanto, questo prodotto non deve mai entrare in contatto con strumenti chirurgici o altri prodotti che li contengono, né con \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluzioni che contengono composti di ammonio quaternario come conservante biocida. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosaggio, tipo e durata dell'applicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa siringa pronta all'uso deve essere estratta dalla sua confezione. Rimuovere il cappuccio protettivo dalla filettatura Luer-Lock. Avvitare un ago sterile adatto sulla siringa. Si consiglia l'uso di un ago monouso. L'aria deve essere evacuata dall'ago prima dell'iniezione. L'area cutanea destinata all'iniezione deve essere pulita con un antisettico topico appropriato. In caso di versamento articolare, si consiglia di eseguire un lavaggio con soluzioni contenenti composti di ammonio quaternario come conservante biocida prima dell'iniezione. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre inizialmente l'efusione mediante aspirazione e analizzarla per eziologia batterica. L'idrogel può essere somministrato da 1 a 5 volte a intervalli stabiliti dal medico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einiettati intra-articolarmente a intervalli di tempo. Gli effetti benefici di un trattamento durano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA seconda della quantità di riempimento, possono essere trattate contemporaneamente più articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato deve essere smaltito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForma farmaceutica\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUna scatola con una siringa pronta all'uso da 1 ml - 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. La data di scadenza (mese\/anno) è indicata su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStampato sul blister delle siringhe e sulla scatola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIstruzioni per la conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere conservato asciutto tra 2° e 25°C e protetto da luce e urti nella confezione originale. Di conseguenza, devono essere osservati i simboli di avviso sulla confezione.\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUtenti consigliati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestinato esclusivamente all'uso da parte di medici.\u003cbr\u003eMonouso. Non resterilizzare. Non utilizzare o tentare di richiudere siringhe, aghi e idrogel da confezioni aperte o danneggiate.\u003cbr\u003eIl contenuto della siringa non è tossico e non infiammabile.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di utilizzo di un prodotto da una confezione danneggiata o del riutilizzo su altri \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epazienti o nello stesso paziente in momenti diversi sono le proprietà previste e la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa sterilità non è garantita. Altrimenti possibile trasmissione di contaminazioni materiali e patogeni \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edall'ambiente, dall'area clinica o da (altri) pazienti potrebbe causare complicazioni sanitarie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eportare. La richiusura o la resterilizzazione non costituiscono un ripristino consentito o garantito dello \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ein condizioni utilizzabili.\u003cbr\u003eSiringhe inutilizzate e il loro contenuto non sono infettivi e possono essere smaltiti prima o dopo la data di scadenza, rispettando le normative nazionali e locali. Le siringhe e gli aghi usati devono essere trattati come rifiuti epidemiologicamente pericolosi e devono essere rispettate le normative nazionali e locali per un uso e uno smaltimento sicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eStato delle informazioni 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879326036,"sku":"106","price":149.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-ultra-one-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-374730.jpg?v=1772213914"},{"product_id":"albomed-innoryos-1-x-2-ml","title":"Albomed Innoryos 1x 2,0 ml","description":"\u003cp\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e\u003ca title=\"Albomed | Gelenkspritzen | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/albomed\"\u003eGel\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel Ultra One\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSodio ialuronato intraarticolare\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDescrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto contiene una siringa pre-riempita con idrogel di sodio ialuronato altamente purificato ottenuto tramite fermentazione batterica senza \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esodio ialuronato ad alto peso molecolare ottenuto da fermentazione batterica senza modifiche genetiche, che migliora \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edella viscosità nel tessuto connettivo intraarticolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili ed è privo di pirogeni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eA seconda della variante del prodotto e della concentrazione, 1 ml di soluzione tampone fosfato fisiologica acquosa contiene 10 mg, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e16 mg, 22 mg, 25 mg o 30 mg di sodio ialuronato. L'idrogel di sodio ialuronato si trova in una soluzione salina tamponata con fosfato, debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eda 7,2 (6,8 – 7,4) in volume sufficiente per l'iniezione. I volumi di riempimento variano da 1 a 4,8 ml a seconda della variante. La traduzione dei componenti chimici è riportata nella tabella in inglese (peso per volume come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emg di sostanza per 1 ml di idrogel):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e(a) Sodio ialuronato, (b) Cloruro di sodio, (c) Fosfato disodico diidrogenato 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO,\u003cbr\u003e(d) Fosfato di sodio diidrogenato 2 H\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO, (e) Acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProprietà e modalità d'azione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eComponente essenziale del liquido sinoviale sano è il glicosaminoglicano diffuso acido ialuronico. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesto biopolimero naturale conferisce viscoelasticità e, grazie alle sue proprietà lubrificanti e ammortizzanti, permette movimenti fisiologici senza dolore; inoltre nutre la cartilagine. Il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl sodio ialuronato contenuto è un sale dell'acido ialuronico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDolore e limitazione della mobilità articolare in caso di alterazioni degenerative dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l'osteoartrite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in pazienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- con nota ipersensibilità a uno dei componenti\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- con infiammazione articolare\u003cbr\u003e- con artrite settica\u003cbr\u003e- con infezioni cutanee o malattie della pelle nell'area di iniezione\u003cbr\u003e- in caso di limitazioni naturali o farmacologiche della coagulazione come l'emofilia o durante l'uso\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003euso di anticoagulanti come Marcumar (Fenprocumone) o Coumadin (Warfarin)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePoiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dell'acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o in allattamento, l'uso in questi pazienti non è raccomandato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePrecauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'artrite settica può essere una complicanza grave del trattamento, si prega di osservare tutte le precauzioni normalmente necessarie negli interventi chirurgici. Le iniezioni dell'idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità articolare; evitare iniezioni nei vasi sanguigni e nei tessuti circostanti. Non utilizzare se la siringa pre-riempita o la confezione sterile sono danneggiate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eIl prodotto aperto non deve essere resterilizzato, richiuso o riutilizzato. È destinato all'uso su un singolo paziente in un'unica seduta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePossibili effetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNei test di biocompatibilità con il prodotto non sono stati osservati effetti indesiderati. Nel trattamento\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- articolazione interessata possono comparire manifestazioni locali come dolore, arrossamento, sensazione di calore e gonfiore. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eQuesti sintomi possono diminuire se, dopo l'iniezione, l'area trattata viene raffreddata con un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti. Nei primi giorni di trattamento, l'assunzione orale concomitante di farmaci analgesici e antinfiammatori (FANS) può essere utile. In caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di dolore o infiammazione, il trattamento deve essere interrotto. Il trattamento delle reazioni avverse deve avvenire solo sotto la supervisione del medico curante. Immediatamente dopo l'iniezione, si deve evitare un'intensa attività fisica e seguire le altre indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- sugli eventuali eventi avversi correlati al prodotto.\u003cbr\u003e- che il paziente deve comunicare al medico ogni evento avverso o complicazione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni farmacologiche e chimiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFinora non sono disponibili dati sull'incompatibilità del prodotto con altre soluzioni per uso intraarticolare.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEsiste un'incompatibilità chimica tra l'acido ialuronico sodico e i composti di ammonio quaternario. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecome il cloruro di benzalconio, che può causare precipitazioni cristalline. Pertanto, questo prodotto non deve mai entrare in contatto con strumenti chirurgici o altri prodotti che li contengono, né con \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoluzioni che contengono composti di ammonio quaternario come conservante biocida. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDosaggio, tipo e durata dell'applicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa siringa pronta all'uso deve essere estratta dalla sua confezione. Rimuovere il cappuccio protettivo dalla filettatura Luer-Lock. Avvitare un ago sterile adatto alla siringa. Si consiglia l'uso di un ago monouso. L'aria deve essere evacuata dall'ago prima dell'iniezione. L'area cutanea destinata all'iniezione deve essere pulita con un antisettico topico appropriato. In caso di versamento articolare, si consiglia di eseguire un lavaggio con soluzioni contenenti composti di ammonio quaternario come conservante biocida prima dell'iniezione. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKD Intra-Articolare\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e® \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre inizialmente l’efusione mediante aspirazione e analizzarla per eziologia batterica. L’idrogel può essere somministrato da 1 a 5 volte a intervalli stabiliti dal medico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einiettati intra-articolarmente a intervalli di tempo stabiliti. Gli effetti benefici di un trattamento durano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA seconda della quantità di riempimento, possono essere trattate contemporaneamente più articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato deve essere smaltito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eForma farmaceutica\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUna scatola con una siringa pronta all’uso da 1 ml - 4,8 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDurata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. La data di scadenza (mese\/anno) è indicata su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eStampato sul blister delle siringhe e sulla scatola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIstruzioni per la conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere conservato asciutto tra 2° e 25°C, protetto dalla luce e dagli urti nella confezione originale. Di conseguenza, devono essere osservati i simboli di avviso sulla confezione.\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUtenti consigliati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDestinato esclusivamente all’uso da parte di medici.\u003cbr\u003eMonouso. Non resterilizzare. Non utilizzare o tentare di richiudere siringhe, aghi e idrogel da confezioni aperte o danneggiate.\u003cbr\u003eIl contenuto della siringa non è tossico e non infiammabile.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIn caso di utilizzo di un prodotto da una confezione danneggiata o del riutilizzo su altri \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epazienti o nello stesso paziente in momenti diversi sono le proprietà previste e la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa sterilità non è garantita. Altrimenti possibile trasmissione di contaminazioni materiali e patogeni \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edall’ambiente, dall’area clinica o da (altri) pazienti potrebbe causare complicazioni sanitarie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eportare. La richiusura o la resterilizzazione non costituiscono un ripristino consentito o garantito della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ein condizioni utilizzabili.\u003cbr\u003eSiringhe inutilizzate e il loro contenuto non sono infettivi e possono essere smaltiti prima o dopo la data di scadenza, rispettando le normative nazionali e locali. Le siringhe e gli aghi usati devono essere trattati come rifiuti epidemiologicamente pericolosi e devono essere rispettate le normative nazionali e locali per un uso e uno smaltimento sicuri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eStato delle informazioni 05\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ALBOMED GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879358804,"sku":"107","price":74.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/albomed-innoryos-albomed-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-473622.jpg?v=1772213397"}],"url":"https:\/\/stakonmed.com\/it\/collections\/albomed.oembed","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}