{"product_id":"recosyn-20-1-x-2-ml","title":"Recosyn 20 1x 2,0 ml","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Pagina 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Iniezioni articolari | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRECOSYN\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1. Scopo d'uso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto è un dispositivo medico per uso umano e viene iniettato intra-articolarmente nell'articolazione del ginocchio. Il dispositivo medico serve a ridurre le limitazioni funzionali, alleviare il dolore e di conseguenza migliorare la qualità della vita.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2. Indicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicato per pazienti con artrosi femoro-tibiale sintomatica del ginocchio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3. Descrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto consiste in una soluzione sterile, isotonica e viscoelastica per uso intra-articolare, contenuta in una siringa pre-riempita. Ogni siringa contiene 2 ml di soluzione viscoelastica. 1 ml del prodotto contiene: 10 mg (1%) di sodio ialuronato, oltre a cloruro di sodio, monoidrogeno fosfato di sodio, acido citrico e acqua per preparazioni iniettabili. Il prodotto è fornito sterile ed è destinato esclusivamente a un uso singolo. Il prodotto viene sterilizzato a vapore nella sua confezione blister. Per la produzione del prodotto non vengono utilizzati ingredienti o materie prime di origine animale. Il prodotto non contiene principi attivi farmaceutici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e4. Modalità di somministrazione e dosaggio\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEstrarre la siringa pre-riempita dal blister e svitare con cautela il cappuccio in gomma dal connettore Luer-Lock. Per le iniezioni intra-articolari si consiglia un ago 21G. Fissare l'ago al connettore Luer-Lock e bloccarlo con una leggera rotazione. Tenere la siringa durante la somministrazione come mostrato nella figura 1. Si raccomanda di somministrare tre iniezioni da 2 ml ciascuna per ginocchio a intervalli settimanali. Entrambi i ginocchi possono essere trattati contemporaneamente e i cicli di trattamento possono essere ripetuti fino a 3 iniezioni. Per evitare infezioni intra-articolari, l'iniezione deve essere eseguita in condizioni rigorosamente asettiche. Si consiglia di applicare una borsa del ghiaccio sull'articolazione trattata per 5–10 minuti dopo l'uso del prodotto per prevenire dolore, gonfiore ed emorragie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5. Proprietà e meccanismo d'azione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNei pazienti con malattia articolare degenerativa (osteoartrosi), la viscoelasticità del liquido sinoviale è significativamente compromessa. Le sollecitazioni meccaniche sull'articolazione causano la degradazione della cartilagine articolare, che a sua volta limita la mobilità articolare e provoca dolore. Le proprietà lubrificanti di questo prodotto contribuiscono a ridurre il dolore e migliorare la mobilità articolare. L'effetto del prodotto dura fino a 6 mesi dopo un ciclo di trattamento con 3 iniezioni intra-articolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Pagina 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e6. Controindicazioni e possibili interazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato nei seguenti pazienti:\u003cbr\u003ePazienti con emocromatosi, ocronosi o emofilia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti con morbo di Paget, condromatosi o sinovite villonodulare \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti con artrite infiammatoria, infettiva o metabolica (artrite reumatoide, spondilite anchilosante, reumatismo dei tessuti molli...) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti con disturbi della coagulazione noti o in terapia anticoagulante \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti con allergia nota al prodotto o a uno dei suoi componenti \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti che necessitano di terapia steroidea continua o intermittente \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti con immunodeficienza o con malattie gravi o progressive (cardiache, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, neoplastiche o infettive) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti con stasi venosa o linfatica all'arto interessato \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti con malattie cutanee o infezioni nell'area di iniezione \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePazienti con malattie acute o croniche gravi per le quali, a giudizio medico, l'uso del prodotto è controindicato o rappresenta un rischio aggiuntivo\u003cbr\u003eAl momento non sono disponibili informazioni su interazioni indesiderate con altre terapie intra-articolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e7. Effetti collaterali e reazioni avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl medico deve informare il paziente sui potenziali effetti collaterali e\/o incompatibilità legate all'uso di questo prodotto, che possono manifestarsi immediatamente o a distanza di tempo dall'iniezione. Dopo l'uso possono comparire sintomi locali nell'articolazione trattata (dolore, sensazione di calore, arrossamento e gonfiore). In associazione a prodotti simili sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: dolori articolari da lievi a moderati, in rari casi eruzioni cutanee, versamenti articolari pseudoseptici, prurito e crampi muscolari. In casi molto rari sono stati osservati anche: reazioni allergiche, shock anafilattico, emartro, flebite, reazioni infiammatorie acute gravi (SAIR), nasofaringite, rigidità articolare, tendinite, borsite, febbre, mialgie e artrite settica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl medico deve avvertire il paziente che in caso di tali eventi avversi è necessario consultare un medico il prima possibile. Tali effetti collaterali devono essere trattati adeguatamente. Le reazioni avverse correlate all'iniezione del prodotto devono essere segnalate all'azienda distributrice e\/o al produttore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Pagina 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e8. Avvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere somministrato solo da medici esperti nell'uso di iniezioni intra-articolari. Essi devono inoltre essere a conoscenza di tutti i rischi immunologici e altri rischi associati all'uso di materiali biologici. Il prodotto non deve essere usato in donne in gravidanza o in allattamento né in pazienti sotto i 18 anni, poiché non sono disponibili dati clinici in questi gruppi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservare il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il prodotto è destinato a un solo uso; la siringa non deve essere in nessun caso resterilizzata. Il riutilizzo del prodotto comporta un rischio di infezione per pazienti e operatori. Non utilizzare se la confezione blister è aperta e\/o danneggiata. Non usare siringhe con cappuccio protettivo aperto o spostato nella confezione blister. Non usare dopo la data di scadenza. I pazienti devono essere incoraggiati a proteggere l'articolazione trattata per 24 ore dopo ogni iniezione (ma senza immobilizzarla completamente) per evitare sovraccarichi. Smaltire siringa, residui di prodotto e ago in un contenitore apposito dopo l'uso. Per l'iniezione si consiglia un ago 21G. La compatibilità di altri aghi con il prodotto e la siringa non è stata testata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e9. Conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservare il prodotto a temperatura ambiente (2–25 °C) e proteggerlo da gelo e umidità.\u003cbr\u003eConfezioni disponibili: 1 o 5 siringhe pre-riempite\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Pagina 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e10. Ultima revisione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2020-01 Numero versione: Z07\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880571220,"sku":"131","price":22.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-20-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-263726.jpg?v=1772215288","url":"https:\/\/stakonmed.com\/it\/products\/recosyn-20-1-x-2-ml","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}